أعلنت شركة “موديرنا”، أنها قدمت إلى وكالة الأدوية الأميركية بيانات أولية للحصول على ترخيص بإعطاء جرعة ثالثة معززة من لقاحها ضد كورونا في الولايات المتحدة.
وأشار الرئيس التنفيذي للشركة، ستيفان بانسل، في بيان إلى أنه “يسعدنا الشروع بعملية طلب الترخيص”، متعهدا أن تظل شركته “تسبق الفيروس بمسافات”.
وأوضح بانسل أن شركته للتكنولوجيا الحيوية الأميركية قدمت إلى الوكالة نتائج اختبارات أجريت على ما يقرب من 350 مشاركا تلقوا هذه الجرعة المعززة بعد 6 أشهر من الجرعة الثانية.
وأكدت “موديرنا” أن مستويات الأجسام المضادة التي تكافح الفيروس “ضعفت بشكل ملحوظ” بعد “قرابة 6 أشهر” من الجرعة الثانية.
وأضافت أنه “بعد جرعة ثالثة، تمّ الوصول إلى مستوى مماثل من الأجسام المضادة” وهذا الأمر ينطبق على كل الفئات العمرية.
وبالنسبة إلى ردود فعل الأجسام على هذه الجرعة المعززة فهي، حسب ما قاله بانسل، مشابهة للجرعتين الأوليين.
وأضافت “موديرنا” إنها ستقدم “في الأيام المقبلة” هذه البيانات إلى وكالة الأدوية الأوروبية والهيئات الناظمة الأخرى في جميع أنحاء العالم.
وكان تحالف “فايزر/بيونتيك” قدم إلى وكالة الأدوية الأميركية في منتصف آب الماضي بيانات أولية للحصول على ترخيص بإعطاء جرعة ثالثة معززة من لقاحهما المضاد لكورونا.
